2月(yuè)1日，2023年(nián)全國(guó)藥品注冊管理和藥品上(shàng)市(shì)後監管工(gōng)作會(huì)議在京召開(kāi)。國(guó)家藥監局相(xiàng)關負責人指出，要持續築牢藥品安全底線，深化藥品審評審批制度改革，提升藥品審評審批和監管效能(néng)，切實保障人民(mín)群衆用藥安全有效可及。

相(xiàng)關負責人強調，2023年(nián)藥品注冊管理和藥品上(shàng)市(shì)後監管要在“疫情防控、風險化解、創新發展、能(néng)力提升、廉政建設”五條主線上(shàng)實現穩中求進。

做好新冠病毒疫苗藥物(wù)研發服務、應急審評審批、質量監管工(gōng)作，服務保障疫情防控大局。

加強重點品種、重點環節、重點領域監管，鞏固拓展專項整治行動成果，有效防範化解安全風險隐患。

持續深化審評審批制度改革，加快臨床急需新藥、罕見(jiàn)病用藥、兒童用藥等上(shàng)市(shì)速度，創新監管方式和手段，推動産業(yè)高(gāo)質量發展。

完善法規制度體系，推進藥品注冊受理、審評和審批全程電(diàn)子化，推動藥品檢查體系規範化發展，提升監管效能(néng)。

加強黨風廉政建設，夯實防腐敗機(jī)制，嚴懲違法違紀行為(wèi)，為(wèi)紮實推進中國(guó)特色藥品監管現代化提供堅強保障。